Презентация На Тему Гастроэзофагеальная Рефлюксная Болезнь

19.05.2019

Актуальность темы За последние десять лет значительно увеличилось число заболеваний ЖКТ у детей. Количество поражений пищеварительной системы возросло за последние 3 года с 8000 до 12000 на 100000 детского населения. Большая часть патологии органов пищеварения приходится на воспалительные изменения слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта. В широком спектре хронических воспалительных заболеваний ЖКТ, отмечаемых у детей разного возраста, всё большее место занимают поражения пищевода. В спектре хронических воспалительных заболеваний органов пищеварения изолированные эзофагиты занимают чуть меньше 1,5%. Чаще воспаление пищевода сочетается с поражением других органов и систем.

  1. Меню При Заболевании Гэрб
  2. Гастроэзофагеальная Рефлюксная Болезнь Лечение
Рефлюксная

Меню При Заболевании Гэрб

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь у детей. Так, если в 1. Общее абсолютное число. Кафедра внутренних болезней №2 с курсом смежных дисциплин Презентация на тему.

В частности при гастритах сочетанное поражение пищевода определяется у 15% детей, при гастродуоденитах – у 38%. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки эзофагит встречается практически у всех детей. Понятие о гастроэзофагеальном рефлюксе и дисплазии соединительной ткани Под гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) понимают спонтанное, регулярно повторяющееся возникновение заброса в пищевод желудочного или дуоденального содержимого, что приводит к возникновению характерных пищеводных и экстрапищеводных симптомов. Основной механизм развития ГЭРБ- гастроэзофагеальный рефлюкс. ГЭР наблюдается в течении дня и ночью, эпизоды продолжительные и частые.

Гастроэзофагеальная Рефлюксная Болезнь Лечение

Вследствие повреждающего действия соляной кислоты на слизистую оболочку пищевода развивается эзофагит, появляется клиническая симптоматика. Соединительнотканная дисплазия- это нарушение развития СТ в эмбриональном и постнатальном периодах вследствие генетически изменённого фибриллогенеза внеклеточного матрикса, приводящее к расcтройству гомеостаза на тканевом, органном и организменном уровнях в виде различных морфофункциональных дефектов висцеральных и локомоторных органов с прогредиентным течением.

Рефлюксная

При наследственных заболеваниях СТ достаточно часто встречается поражение пищеварительной системы, при этом наиболее яркими проявлениями являются симптомы со стороны пищевода. Дисплазии СТ подразделяют на: ► дифференцированные ► недифференцированные (НДСТ). ♦ НДСТэто генетически гетерогенная группа, которая служит основой формирования различных хронических заболеваний. ♦ НДСТ являются причиной диспластических изменений СТ различных органов и систем. ♦ В их основе лежат мультифакториальные воздействия на плод, способные вызвать дефекты генетического аппарата. В настоящее время имеются данные, свидетельствующие о роли экзогенных факторов в развитии дезорганизации СТ.

К ним относятся: неблагоприятная экологическая обстановка, неадекватное питание, стрессы.

Comments are closed.